在一些藥品或者醫(yī)療器械的生產(chǎn)過(guò)程中，產(chǎn)品生產(chǎn)環(huán)境(包括室內(nèi)環(huán)境以及室外環(huán)境)對(duì)于產(chǎn)品質(zhì)量的影響是非常大的。所以對(duì)于這些公司的廠房所提供的工藝生產(chǎn)中要求的空氣潔凈度級(jí)別和廠房?jī)?nèi)空氣中的塵粒和微生物數(shù)量都要嚴(yán)格的符合規(guī)定，甚至有些特殊的公司對(duì)于溫度和相對(duì)濕度都有著嚴(yán)格的要求。國(guó)內(nèi)目前大多數(shù)此類(lèi)的公司多采用空氣過(guò)濾其控制性的從室外向室內(nèi)引入空氣。因?yàn)榧?xì)菌都依附在懸浮粒子上，所以微粒被過(guò)濾的同時(shí)，細(xì)菌也能被過(guò)濾掉。這樣就保證了廠房?jī)?nèi)空氣的質(zhì)量。 這種利用過(guò)濾器進(jìn)行空氣控制的方法一般被稱(chēng)為PAO法檢漏或者高效過(guò)濾器檢漏，那么高效過(guò)濾器檢漏原理以及檢漏方法都有哪些呢?下面就是德瑪隆的工作人員為我們做的解答。

高效過(guò)濾器檢漏原理是將在被監(jiān)測(cè)快速過(guò)濾器上風(fēng)側(cè)發(fā)生氣溶膠為塵源，在下風(fēng)側(cè)用光度計(jì)進(jìn)行采樣，含塵氣體經(jīng)過(guò)光度計(jì)產(chǎn)生的散射光由光電效應(yīng)和線性放大轉(zhuǎn)換為電量，并由微安表快速顯示。采集到的空氣樣品通過(guò)光度計(jì)的擴(kuò)散室，利用粒子擴(kuò)散引起燈光強(qiáng)度的差異，通過(guò)計(jì)算光強(qiáng)度對(duì)氣溶膠的相對(duì)濃度進(jìn)行量化評(píng)估。

目前根據(jù)高效過(guò)濾器檢漏原理發(fā)展出來(lái)的檢漏方法有鈉焰法、油霧法、DOP法等。其中以DOP法檢驗(yàn)精度高。高效過(guò)濾器檢漏法起源于美國(guó)，在我國(guó)的國(guó)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)中也是采用這種方法。將DOP液體加熱成蒸汽，蒸汽在特定的條件下冷凝成微小液滴，去掉過(guò)大和過(guò)小的液滴后留下0.3μm左右的顆粒，進(jìn)入風(fēng)道，通過(guò)測(cè)量過(guò)濾器前后氣樣的濁度，并由此判斷過(guò)濾器對(duì)0.3μm粉塵的過(guò)濾效率。測(cè)量?jī)x器主要是光散射式光度計(jì)。

在不同的環(huán)境要求下，可以選擇不同的檢漏方法進(jìn)行檢漏，以降低作業(yè)的成本，增加工作的效率。雖然檢漏方法很多但是高效過(guò)濾器檢漏原理是相通的，所以明白了這一原理對(duì)于多種方法的掌握和提高也是大有好處。

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